Un progetto di "Supporto ai Caregiver" quello patrocinato dal Comune di Ferrara e attivato dall'associazione Parkinsoniani&Caregiver aps (AP&C) con incontri di formazione e informazione dedicati a familiari e persone che a vario titolo occupano un ruolo informale nelle attività quotidiane di cura, supporto e vicinanza con i pazienti. L'iniziativa è stata presentata mercoledì 12 aprile 2023 nella sala dell'Arengo della residenza municipale. Sette gli appuntamenti settimanali inerenti le varie problematiche, mediche, burocratiche e di vita quotidiana, in programma tutti i sabato dal 15 aprile fino al 27 maggio 2023 dalle 10 alle 12 nell'aula auditorium del liceo Carducci (via Canapa 75, Ferrara). L'ingresso è libero per associati e familiari e per tutti coloro che vorranno aderire all'associazione di promozione sociale.

All'incontro con i giornalisti sono intervenuti l'assessore comunale alle Politiche sociali Cristina Coletti, vicepresidente e segretaria dell'associazione Parkinsoniani&Caregiver aps (AP&C) Veronica Liverani e Licia Piva, presidente e socio del Rotary Club Ferrara Est Marco Linguerri e Gianni Guizzardi. Presenti anche il presidente dell'associazione Parkinsoniani&Caregiver Guglielmo Piva e il responsabile dell'area Caregiver Dino Davi.

"Come assessorato alle Politiche sociali - ha sottolineato l'assessore Coletti - siamo lieti della particolare attenzione che questa associazione ha per la figura dei caregiver, al punto da inserirla nella propria denominazione, perché riteniamo sia molto importante essere vicini a chi aiuta le persone che soffrono. Strumenti come quelli inseriti in questa iniziativa possono essere di grande supporto per affrontare meglio le problematiche quotidiane".

"L'associazione - ha spiegato la vicepresidente dell'associazione Liverani - è nata nel giugno 2022 e si pone come obiettivo l'organizzazione di azioni concrete a favore dei malati di questa patologia e dei loro familiari e sostenitori in collaborazione con il reparto di Neurologia dell'ospedale Sant'Anna di Ferrara. Gli incontri alterneranno un momento frontale di formazione e un secondo momento dedicato all'ascolto di chi avrà domande e questioni da porre".

"Abbiamo sostenuto questo progetto - ha quindi concluso il presidente rotariano Linguerri - perché presentava i requisiti che abbiamo individuato come prioritari nella selezione delle attività sociali che vogliamo supportare: un elevato contenuto etico e morale, concretezza di un'offerta con possibilità di riscontro apprezzabile e un impatto diretto sulla nostra comunità".

Programma
15 aprile 2023 dalle 10 alle 12 psicologa A.C. Pelizzari;
22 aprile 2023 dalle 10 alle 12 neurologa M. Sensi;
29 aprile 2023 dalle 10 alle 12 fisioterapista D. Ripa;
6 maggio 2023 dalle 10 alle 12 avvocato legale B. Gollini;
13 maggio 2023 dalle 10 alle 12 neurologa M. Sensi;
20 maggio 2023 dalle 10 alle 12 dietista A. Piva e logopedista E. De Luca;
27 maggio 2023 dalle 10 alle 12 fisiatra Straudi.

LA SCHEDA a cura degli organizzatori - L'Associazione Parkinsoniani & Caregiver, che non ha scopo di lucro, persegue finalità civiche, solidaristiche e di utilità sociale, mediante lo svolgimento di attività in favore dei propri associati, dei loro familiari o di terzi. Nell'ambito dell'associazione si è sentita l'esigenza di coinvolgere anche i caregiver, intesi come familiari o persone che a vario
titolo occupano un ruolo informale nelle attività quotidiane di cura, supporto e di vicinanza con i pazienti. Questa figura è fondamentale nell'organizzazione della vita quotidiana del paziente e nel mantenimento dell'equilibrio di tutta la famiglia. Nei casi più gravi sono particolarmente importanti per la somministrazione delle medicine, dei pasti, di assistenza sanitaria e di conforto morale. Pertanto, proprio per i caregiver, si ritiene utile organizzare, con esperti, incontri inerenti le varie problematiche, mediche, burocratiche e di vita quotidiana.

OBIETTIVI
1. Aiutare ad elaborare strategie di accettazione della patologia e di sostegno a familiari di pazienti parkinsoniani nelle sue varie fasi
2. Come gestire i sintomi motori e non motori, i farmaci in maniera condivisa e consapevole dall'esordio alla fase avanzata della malattia
3. Riconoscere ed aiutare il paziente a gestire le varie problematiche inerenti la comunicazione verbale e il movimento
4. Guidare le famiglie nella individuazione e gestione delle procedure burocratiche e amministrative inerenti le problematiche invalidanti della patologia
5. Fornire supporto alle famiglie nell'ottimizzare l'efficacia della dieta delle varie fasi della patologia

MODALITÀ
Incontri in presenza con esperti dei vari settori suddivisi in relazione frontale e successiva condivisione delle problematiche di maggior interesse

ESPERTI E NUMERO ORE DI INTERVENTO
1. Psicologa D.ssa A. Pellizzari n. 2 ore
2. Neurologi D.ssa D. Gragnaniello e D.ssa M. Sensi n. 4 ore
3. Fisiatra D.ssa Straudi e Fisioterapista D.ssa D. Ripa n. 2 ore
4. Avvocato D.ssa B. Gollini n. 2 ore
5. Dietista D.ssa A. Piva e Logopedista
Sono previsti incontri individuali in relazione alle necessità con le famiglie.

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